Súlyvesztés a tüdőfibrózis miatt
Idiopathiás tüdőfibrózis — egy nehezen felismerhető tüdőbetegség Február A ritka betegségek amelyek előfordulása kevesebb mint egy, lakosra vetítve gyakori velejárója a felismerés nehézsége, hiszen éppen a ritkaságuk miatt lényegesen kisebb a szakemberek körében felhalmozott tapasztalat, mint az elterjedtebb betegségek esetében.
Tüdőfibrózis, a halálos betegség
Sok a nem diagnosztizált súlyvesztés a tüdőfibrózis miatt Az IPF megközelítőleg 3 millió embert érint a világon1, Magyarországon ez a szám és közé tehető. A becsült hazai betegszám azért mozog ilyen tág határok között, mert a nemzetközi adatokból visszafejtve kalkulálják a szakemberek az előfordulást vetítve a lakosság számáratehát sajnos, nem az orvosi ellátásba került betegek összesítéséből adódik. Az így valószínűsített betegszám és a kezelt IPF-es betegek száma közti súlyvesztés a tüdőfibrózis miatt arra utal, hogy sok beteg nincs tisztában a betegségével súlyvesztés a tüdőfibrózis miatt nem került be a betegellátás rendszerébe.
- Ritka és veszélyes betegség az idiopathiás tüdőfibrózis | Well&fit
- Hasi zsírégető ászanák
- Tüdőfibrózis online-ra | BOON
- Súlycsökkentő arizona tempe intézet
- Jelentkezz Önkéntesnek!
- De mi az összefüggés a kettő között?
- Fogyás vizelési nehézség
- Többen zárva maradtak, vagy eleve házhoz szállítást vállaltak csak.
Nehézlégzés, oxigénhiány Az IPF egy súlyos és gyógyíthatatlan betegség, de a korai diagnózis és a megfelelő terápia alkalmazása sokat segíthet a betegek életminőségén és életkilátásain.
A betegség oka nem ismert erre utal az idiopathiás kifejezésa fibrózis pedig a kötőszövet átépülését jelenti, amely során a tüdőben rugalmatlan hegszövet alakul ki.
Tüdőfibrózis
Bohács Anikó tüdőgyógyász, egyetemi docens. Az IPF-es betegnél kialakul a levegő után kapkodás, a folyamatos súlyvesztés, a fáradtság, a rossz közérzet.
Több szakember együttműködése szükséges a pontos diagnózishoz A betegség jellemzően az idősebbeknél, 60 év felett fordul elő. A betegek életminősége szempontjából igen nagy jelentősége van annak, hogy mikor ismerik fel a betegséget, mert a korai felismerés és a megfelelő terápia alkalmazása javíthatja a betegek életkilátását.
Jóllehet számos tünet utalhat az IPF jelenlétére, ezek könnyen összekeverhetők más betegségek tüneteivel, és az egyértelmű diagnózist csak az erre felkészült központokban jelenleg 12, az IPF-betegek kezelésére kijelölt intézmény van Magyarországon tudják megállapítani.
De az IPF-re utaló, azt valószínűsítő jeleket a beteg és a háziorvos is felismerheti.
A hosszan elhúzódó, legalább 3 hónapja tartó száraz köhögés már korai fázisban is figyelmeztethető lehet, különösen akkor, ha nem áll fertőzés a háttérben. A nehézlégzés, a rendszeres légszomj is olyan tünetek, amelyeknél már orvoshoz kell fordulni. Ha felmerül az IPF gyanúja, további vizsgálatok szükségesek: fonendoszkópos vizsgálat, amellyel felismerhető az IPF-es légzés jellegzetes, a tépőzárra emlékeztető hangja, valamint a légzésfunkciós vizsgálat.
Ha a tüdőgyógyász szerint ezek a vizsgálatok nem adnak egyértelmű diagnózist, akkor újabb vizsgálatokkal kell megerősíteni az IPF valószínűségét, amelyekre a már említett centrumok valamelyikébe utalják a beteget. Az IPF nem minden betegnél egyforma: vannak esetek, amikor a nagy felbontású komputertomográfia HRCT egyértelmű képet ad az IPF-ről, de sokszor szövetmintát is kell venni a pontos diagnózishoz.
Bohács Anikó. Antifibrotikus terápiák, oxigénkezelés, köhögéscsillapítók és légzésjavító gyakorlatok segíthetik a beteget az életminőségének és életkilátásának javításában. De a kezelés hatékonyságához elengedhetetlen a beteg és az súlyvesztés a tüdőfibrózis miatt rendszeres kapcsolata is, amely során az orvos folyamatosan instrukciókkal látja el a beteget az életmódra, a gyógyszeres kezelésre, az elvégzendő gyakorlatokra vonatkozóan.
A ritka betegségek szerencsére egyre nagyobb figyelmet kapnak, és nemzetközi szinten is egyre intenzívebb az információk áramlása súlyvesztés a tüdőfibrózis miatt, betegszervezetek között.
Footnotes Nalysnyk L. Eur Respir Rev. Toby M. Unmet needs in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis-insights from patient chart review in five European countries. BMC Pulm Med. Last accessed February